Mis días con ASPACE por: Patricia P

   

Yo pertenezco a Confederación ASPACE y a ASPACE Madrid, entidades que trabajan para defender los derechos de las personas con parálisis cerebral. El pasado 5 de octubre estuve en el Senado de la mano de Confederación ASPACE para reivindicar el eslogan de este año del Día de la Parálisis Cerebral: «Cuidar no significa renunciar». Queremos normalizar que nuestras familias también puedan tener sus propias vidas, a pesar de las responsabilidades que supone cuidarnos y acompañarnos. En el Senado había dos madres de personas con parálisis cerebral con grandes necesidades de apoyo. Una de ellas fue majísima conmigo y compartió su historia y sus vivencias. También estaba un chico llamado Miguel Ángel, que es periodista y, además, estaba estudiando Derecho y Periodismo. Por último, compartí mi propio testimonio: cómo es mi día a día con parálisis cerebral y las ayudas que necesito de mi familia, del Centro de Día Polibea, de la Fundación AENILCE y de Confederación ASPACE y ASPACE Madrid, que son las entidades a las que pertenezco. A continuación os voy a poner la carta que escribí y que leí allí. Cuidar sin renunciar Soy Patricia Pimentel Conde, tengo parálisis cerebral y utilizo silla de ruedas, aunque mis capacidades intelectuales están plenamente preservadas. A lo largo de mi vida, mis principales apoyos han sido mi familia, especialmente mis padres, mi hermana y mis hermanos. Para mí, mi familia lo es todo. Siempre me han apoyado, acompañado y ayudado en las necesidades de mi día a día, permitiéndome desarrollar mis actividades, participar en la sociedad y construir mi propio proyecto de vida. En mi caso, la Fundación AENILCE forma parte de mi vida desde siempre y se ha convertido también en parte de mi familia. Allí me siento querida, acompañada y comprendida. Me hacen sentir como en casa y tengo un cariño enorme por todas las personas que forman parte de la Fundación. Para mí, cuidar no significa renunciar a la propia vida. Significa contar con los apoyos necesarios para que las personas con discapacidad podamos seguir tomando nuestras propias decisiones, participar plenamente en la sociedad y desarrollar nuestro propio proyecto de vida. Porque recibir cuidados no debería limitar nuestra libertad. Al contrario: los apoyos adecuados son los que nos permiten vivir con mayor autonomía, dignidad y participación. Esta es mi carta. Después intervinieron otras personas y, posteriormente, nos invitaron a un pequeño cóctel. Me encanta el eslogan de este año porque lo que menos me gusta de mi situación es tener que depender de los demás, y siempre intento ser lo más independiente posible. Al día siguiente, el 6 de octubre de 2026, estuve en el Parque de Berlín con ASPACE Madrid y la Fundación AENILCE para seguir reivindicando el eslogan del Día de la Parálisis Cerebral: «Cuidar sin renunciar». Yo fui con ASPACE Madrid para hablar con los medios de comunicación y después estuve con mi fundación, la Fundación AENILCE. Estuvimos bailando y pasando una buena mañana. No nos llovió y, sobre todo, reivindicamos el derecho a tener una vida lo más normalizada posible. Quiero dar las gracias a ASPACE Madrid, a Confederación ASPACE y a la Fundación AENILCE. Gracias por contar conmigo siempre para este tipo de iniciativas